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達(dá)可替尼在國(guó)內(nèi)買(mǎi)的到嗎?這是很多患者都會(huì)問(wèn)到的問(wèn)題,目前達(dá)可替尼已在我國(guó)上市。達(dá)可替尼是美國(guó)輝瑞公司(Pfizer)研制的是一種第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),能不可逆抑制三種不同ErbB家族分子成員,包括EGFR/HER1,HER2和HER4。
第一代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(TKIs),包括吉非替尼(特羅凱)、??颂婺幔▌P美納),用于EGFR位點(diǎn)患者的第一線治療,占所有肺腺癌的10%至44%。先前的研究還沒(méi)有確定第二代EGFR-TKIs是否優(yōu)于第一代靶向-。根據(jù)發(fā)表在3期研究柳葉刀腫瘤:達(dá)克替尼用于EGFR突變陽(yáng)性的非腦轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC) ,改善了吉非替尼的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)。
達(dá)可替尼在國(guó)內(nèi)買(mǎi)的到嗎?
對(duì)于這項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)簽的隨機(jī)研究(ARCHER 1050; ClinicalTrialsv標(biāo)識(shí)符:NCT01774721),作者指出,該研究是第一個(gè)將第二代EGFR-TKI與第一代EGFR-TKI進(jìn)行比較的第三階段研究,研究人員招募了452名患者接受達(dá)克替尼(227名患者)或吉非替尼(225名患者)。對(duì)于腦轉(zhuǎn)移患者不符合本次研究的人選。其主要目的是比較達(dá)可替尼與吉非替尼作為一線治療EGFR突變陽(yáng)性晚期NSCLC患者的安全性和有效性。在平均隨訪22.1個(gè)月時(shí),達(dá)非替尼的中位PFS為14.7個(gè)月,吉非替尼為9.2個(gè)月; 亞組分析也有利于達(dá)克替尼。達(dá)非替尼組中有12例完全緩解,吉非替尼組4例。
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